在用碳酸根五氨络钴盐[Co(NH₃)₅CO₃]^＋加酸制备[Co(NH₃)₅H₂O]^3＋盐的过程中，过去认为是水分子H₂O取代了CO₃^2－离子，而实际上，用有同位素*O标记的水进行实验时，发现溶剂水并没有向产物提供氧原子，因此氧原子必定是反应物遗留下来的。反应为

                     [Co(NH₃)₅CO₃]^＋+2H₃*O^＋=[Co(NH₃)₅H₂O]^3＋+2H₂*O+CO₂

很显然，碳酸根离子与酸反应生成碳酸，游离的碳酸分解产生水与二氧化碳，产生的水分子自然很难直接就与钴原子配位并键合。这样，在用离子键理论来阐明酸及配合物的结构和反应机理时，有难以解决的理论困难存在。

作者用共价键理论观点来解释酸和配合物的结构及反应机理，能对反应过程的机理给予很好的说明，符合反应实际过程。

碳酸根五氨络钴盐[Co(NH₃)₅CO₃]^＋，其实是共价键化合物，其中存在三个NH₃配位键，两个氨基共价键，一个Co－OCOO－共价键，并且，一个氨基与一分子酸以铵盐形式存在，另一个氨基与碳酸以内铵盐的形式存在。

酸在水溶液中主要以四价“氧”盐H₃OX的共价键形式存在，很容易提供具有一定还原性的氢原子及一定氧化作用的X原子。

碳酸根五氨络钴盐与酸反应，首先与碳酸钴氨形式的内铵盐反应，形成[(NH₃)₅CoOCOOH]^2＋盐，含有一个Co－OCOOH。由于Co－O共价键强度较高，而碳酸却很容易通过一个氢原子的转移产生H₂O与CO₂。在酸性溶液中，Co－OCOOH上面的氢原子很容易通过酸或者水传递到CoO－COOH的共价键上面，氢原子进攻氧原子，导致O－C共价键均裂，因此会形成羟基，脱去CO₂，产生[(NH₃)₅CoOH]^2＋盐，与酸反应，羟基变成四价“氧”盐形式，即为[Co(NH₃)₅H₂O]^3＋盐。

类似的反应也相当普遍，例如[(NH₃)₅CoOSO₂]^＋盐、[(NH₃)₅CoONO]^2＋盐，都能以同样的反应产生[Co(NH₃)₅H₂O]^3＋盐，并放出SO₂与NO，而其逆过程也可以同样发生。

通过上面的反应机理，我们可以看到用共价键观点看待配合物的化学键所具有的优越性，而离子键观点难以解释高价离子是如何产生的疑问。

参考资料：

1、  高等无机化学，科顿

2、高等无机化学，陈慧兰